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奥拉帕利(Lynparza)在中国上市了吗?

发表者:Magicure 发表日期:2022-09-23

  卵巢癌是全球女性第八大常见癌症。在全球范围内,2020年卵巢癌新发病例超过31.3万例,死亡人数超过20.7万例。新诊断的晚期卵巢癌患者的5年生存率通常为30-50%。大约一半的晚期卵巢癌女性患者患有HRD阳性肿瘤,包括携带BRCA突变的肿瘤,四分之一的女性携带BRCA突变。一线治疗的主要目的是尽可能长地延迟疾病进展,以达到长期缓解。

  2017年7月,阿斯利康和默克宣布了一项全球性战略肿瘤学合作,共同开发和共同商业化某些肿瘤产品,包括奥拉帕利(Lynparza),全球首个PARP抑制剂,用于多种癌症类型。这些公司将联合其他潜在新药和单药治疗共同开发这些产品。这些公司将独立地与各自的PD-L1和PD-1药物联合开发这些肿瘤产品。

奥拉帕利(Lynparza)在中国上市了吗?

  奥拉帕利(Lynparza)于2018年8月首次在中国获批上市,用于铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗,并于2019年12月再次在中国境内获批,一线维持治疗BRCA突变晚期卵巢癌。2021年6月,奥拉帕利在中国收获首个前列腺癌适应症,用于携带胚系或体细胞BRCA突变且既往治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的治疗。

  关于奥拉帕利(Lynparza)

  奥拉帕利(Lynparza)是一种首创的PARP抑制剂,也是首个可能利用DNA损伤反应(DDR)通路缺陷(如BRCA突变)优先杀死癌细胞的靶向治疗药物。用LYNPARZA抑制PARP导致与DNA单链断裂结合的PARP被捕获,复制叉停滞,其塌陷并产生DNA双链断裂和癌细胞死亡。正在DDR中具有缺陷和依赖性的一系列肿瘤类型中检测LYNPARZA。

  正在由阿斯利康和默克共同开发和商业化的奥拉帕利(Lynparza)拥有广泛而先进的临床试验开发计划,阿斯利康和默克正在共同努力,了解它作为单药治疗和跨多种癌症类型联合治疗可能如何影响多种PARP依赖性肿瘤。

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