口服莫博替尼（Mobocertinib）治疗非小细胞肺癌患者中的优势和局限性

发表者：Magicure 发表日期：2022-12-02

　　口服酪氨酸激酶抑制剂莫博替尼（Mobocertinib）在铂预治疗的EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌患者中的优势和局限性。

　　根据一项I/II期研究1（NCT02716116）的最新结果，口服酪氨酸激酶抑制剂Mobocertinib（Exkivity）改善了既往接受过铂类药物治疗的EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床结局。

　　纽约大学Langone的Perlmutter癌症中心的肿瘤内科医生、胸部肿瘤内科主任Vamsidhar Velcheti医学博士与CancerNetwork讨论了这些数据，这些数据在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示。

　　在接受过铂类药物预治疗的EGFR外显子20插入+转移性NSCLC患者研究人群中（n=114，中位年龄60岁，66%为女性，60%为亚裔），根据独立审查委员会（IRC），口服莫博替尼（Mobocertinib）治疗引起经证实的客观缓解率（ORR）为28%，显示中位缓解持续时间为17.5个月。

　　然而，在基线脑转移患者中，脑疾病进展的频率较高（25%），IRC评估的确认ORR较低，表明莫博替尼（Mobocertinib）的颅间活性可能有限。研究者得出结论，该治疗可为该患者人群提供持续的全身获益。

　　FDA迄今批准了两种用于EGFR外显子20突变的药物。其中第一个是EGFR-MET双特异性抗体Amivantamab，表现出与莫博替尼（Mobocertinib）相似的临床活性。

　　关键区别是莫博替尼（Mobocertinib）是一种口服药物，而Amivantamab是一种输注药物。

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