4月22日晚，话题#新冠#登上微博热搜第一，引发关注。不少人在网上晒出阳性的抗原，声称“二阳”了，距离去年年底的疫情高峰马上5个月了。
很多人担心的下一波疫情高峰是否已在路上感染过了，如今还需要疫苗接种吗？
据中国青年报官微消息，4月20日下午，在由上海市免疫学会与Frontiers期刊中国区共同承办的“感染免疫高峰论坛（2023年度）”上，国家传染病医学中心（上海）主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏做了题为《新冠二次感染》的演讲。
数据显示，如果新冠病毒发生变异6个月后会慢慢出现二次感染，一般规模不大。
但如果下一波病毒的变异有效突破了人体为对抗前一波病毒而形成的免疫屏障，第二波就会形成感染高峰。
张文宏表示，应对新冠二次感染，需关注脆弱人群、
不断地监测、预警，做好药物储备。对任何变异株的到来做出快速反应。
呼吁，建议脆弱人群在6个月以后(再次接种疫苗）二价苗和一价苗都可以。
值得关注的是，其中监测到42例XBB.1.16。此前，上周（4月15日）中国疾控中心公布的数据显示共监测到15例XBB.1.16（系我国首次监测到），本周已增加到42例。
XBB.1.16是新冠病毒奥密克戎重组毒株的一种，属于XBB家族，民间取名“大角星（Arcturus）”。3月以来印度报告的序列中XBB.1.16占比增长迅速，目前已成为印度主要流行株。美国目前流行的变异株中仍以XBB.1.5为主，但XBB.1.16和XBB.1.9.1近期占比均上升。由于亚洲部分国家流行XBB.1.16，我国近期输入病例中XBB.1.16的占比增加。
但民众无需过度担心，4月21日，国家疾控局表示，我国本土病例中XBB.1.16仍维持极低水平，未形成传播优势。
恩适得Evusheld于2021年12月获美国FDA的紧急批准，当前已在欧盟、英国和加拿大等国家地区获批上市。欧洲EMA在声明中表示，该药安全性良好，副作用总体较轻，仅少数人报告注射部位有反应或超敏情况。Evusheld适用于免疫功能受损或者免疫力低下人群的新冠病毒暴露前预防（包括正在接受化疗的恶性血液肿瘤或其他肿瘤患者，器官移植后用药的患者，透析患者，正在使用免疫抑制药物的多发性硬化症和类风湿性关节炎等疾病患者）。除此之外年龄≥12岁且体重≥40kg的人群，均可进行Evusheld的注射，特别是高频率出差或者要去高感染风险国家/地区的人群。
恩适得Evusheld研究结果正式发表在《新英格兰医学杂志》上的PROVENT III期暴露前预防试验证实，长效抗体组合Evusheld作为暴露前预防措施时，可降低新冠病毒有症状感染的风险。在初步疗效分析中，中位随访83天时，与安慰剂相比，单次300毫克Evusheld肌肉注射使新冠有症状感染的风险降低了77%，长期随访分析表明，在中位随访196天时，Evusheld组的新冠感染发生率更低，与安慰剂相比，Evusheld组的相对风险降低了83%。6个月随访分析中，Evusheld组没有出现严重/危重新冠感染、新冠相关死亡或住院病例；安慰剂组有5例严重/危重感染、7例住院病例和2例新冠相关死亡。
张文宏提醒，国际和国内的数据均显示，在第一波新冠疫情中未感染的人在第二波感染来临时感染的风险较高。
而对于二次感染，大约60岁及以上的人和未接种疫苗的人感染风险较高。
张文宏说，6个月后如果再打疫苗抗体水平就又开始变高，从而防止感染。
抗体水平调高以后，免疫系统更加容易重新被唤醒从而显著降低感染风险。
此外，张文宏表示，仍需进行抗病毒小分子药物的储备。
同时一个很重要的举措是建立起可以在48小时内及早治疗的模式市民可以就近到社区卫生中心测抗体或抗原，给予相应的药物
