发表者:Magicure 发表日期:2022-07-01
2022年5月23日,阿斯利康(AstraZeneca)的COVID-19疫苗Vaxzevria(ChAdOx1-S[重组])已在欧盟(EU)获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,作为成人的第三剂加强剂。
医疗保健专业人员现在可以使用Vaxzevria作为第三剂加强剂,用于以前给予Vaxzevria或欧盟批准的mRNA COVID-19疫苗的主要疫苗方案的患者。
该授权基于人用医药产品委员会(CHMP)对大量证据的审查,这些证据表明在Vaxzevria或mRNA COVID-19疫苗。
尽管全球65%以上的人口至少接种了一剂COVID-19疫苗,但确保人们同时接种主要疫苗计划和第三剂加强剂仍然存在重大挑战,而且医疗保健专业人员现在在他们选择的疫苗。
阿斯利康生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos说:“今天阿斯利康COVID-19疫苗作为第三剂增强剂的上市许可是我们朝着为所有人群提供持续保护COVID-19的目标迈出的重要一步。确保更长的免疫保护持续时间对于全球COVID-19的长期管理至关重要,而加强剂可以解决迄今为止所有主要疫苗计划中所见的保护随着时间的推移而减弱的问题。”
在迄今为止测试的所有主要疫苗接种计划(包括Vaxzevria、mRNA疫苗和CoronaVac)之后,有大量证据支持Vaxzevria作为第三剂加强剂。
Vaxzevria已经在英国以及亚洲和拉丁美洲的几个国家被授权作为同源加强剂(患者之前接受了Vaxevria的主要疫苗计划)。在一些非欧盟国家,它还被授权作为异源加强剂(患者先前接受了除Vaxzevria以外的病毒载体疫苗或灭活疫苗或mRNA COVID-19疫苗的主要疫苗接种计划)。
根据评估全球COVID-19的模型结果,估计Vaxzevria已帮助预防了5000万例COVID-19病例、500万例住院治疗并挽救了全球超过100万人的生命。
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